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6月11日，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了 2021 年全球制药企业TOP50 榜单。2021年中国生物制药有限公司排名第40位，比2020年上升两位。

6月11日上午，中国生物制药有限公司在沪与黄浦、闵行两区签约，宣布将中国总部及全球创新研发中心落户上海。在上海市委常委、副市长吴清和正大制药集团总裁郑翔玲的共同见证下，正大制药集团董事长谢炳，中国生物制药执行董事、正大天晴药业集团董事长谢承润，分别与黄浦区、闵行区签订战略合作协议。

6月8日，中国生物制药宣布，公司自主研发的抗肿瘤药「盐酸安罗替尼胶囊」（安罗替尼）（商品名：福可维）用于治疗实体瘤患者III期临床试验结果在2021美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上获口头报告，成为中国首个在实体肿瘤领域取得海外注册III期临床研究阳性结果的创新药。

近期，集团研制的抗菌药「利奈唑胺葡萄糖注射液」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，顺利获得了仿制药质量和疗效一致性评价（「一致性评价」）。

6月1日，中国生物制药宣布，集团开发的新型利尿药物「托伐普坦片」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，且视同顺利获得仿制药质量和疗效一致性评价。

5月27日，中国生物制药宣布，集团开发的肿瘤领域重点产品「苹果酸舒尼替尼胶囊」（获批规格：12.5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。

5月24日，中国生物制药（01177）公布截至2021年3月31日止3个月业绩。

5月24日,中国生物制药宣布，公司与康方生物共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」（研发代号：AK105）已经向美国食品药品监督管理局（FDA）启动提交生物制品许可申请（BLA），寻求上市批准用于三线治疗转移性鼻咽癌。

5月20日，中国生物制药宣布，集团研制的肿瘤治疗辅助用药「阿瑞匹坦胶囊」（获批规格为：80mg、125mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。